Что действительно хочет эта мама MS на День матери, так реально

То, что я хотел на День Матери в течение последних 10 лет, не является материальным. Нет цветов. Без украшений. Нет спа дня. Я могу честно сказать, что у меня нет ни одного материального желания. То, что я действительно хочу в этот праздник – и это даже не связано с моими собственными детьми – это чтобы общины распознавали матерей с ограниченными возможностями. Я мама с рассеянным склерозом, и в этот особенный день мне бы хотелось, чтобы произошло несколько простых вещей.

Без суждений, просто понимание

Я хочу оставить в секции для инвалидов, где нет пожилого человека, у которого также есть табличка с гандикапом, из-за которой у меня воняет взглядом, потому что я взял отмеченное место. Может, я выгляжу лучше, чем они, но как все-таки выглядит больной? Если мы будем придерживаться стереотипов, я должен быть раздраженным – я моложе, и мне был поставлен диагноз квадриплегия в мои тридцатые годы.

Но я позволил этому уйти, потому что я не знаю историю этого другого человека, точно так же, как они не знают мою. Хотя я хотел бы, чтобы другие люди махали руками и улыбались, а не делали предположения, когда они видели, как я парковался в месте для инвалидов со своими детьми.

Больше признательности за тело

Еще одно чудо, которое я хотел бы получить в День матери, – это способность изгнать утверждение ?мне скучно?. Хроническая усталость реальна. Мне 110 фунтов, но моя оболочка легко ощущается как 500. Я не могу поднять правую ногу. Возьми это у кого-то, кто раньше бегал марафоны и работал на двух работах. Теперь моя болезнь не позволяет моему телу делать много после 5 часов вечера. Я не могу играть со своими детьми так, как они хотят от меня большую часть времени. Воняет, конечно. Но мой девиз: просто живи. Нет причин скучать. Выйди на улицу. Цвета меняются. Здесь так много всего, что можно увидеть. Играйте со своими детьми. Возьмите своих подростков на шоу.

Это также выходит за рамки скуки. Если у вас есть тело, которое любит вас, любите его обратно. Люблю это все время. Любите свое тело, независимо от того, сколько оно весит. Будь добр к этому.

Я похудела, только когда мне поставили диагноз РС. И это была не самая простая вещь для навигации.

Теперь это БОЛЬНО. Вот что может сделать настоящая болезнь. Это не всегда физическое.

Без конкуренции

Я хочу жить в мире, где люди не относятся скептически к моей болезни или сравнивают болезни. Вот вопрос, который я слышу слишком часто:

?Вы НАСТОЯТЕ ЭТО болеете??

Я занимаюсь своим состоянием каждый день. Последнее, что мне нужно сделать, это доказать вам, насколько я болен. Болезнь это не соревнование. Я хотел бы, чтобы соревнование уехало (и держалось подальше) от меня в День матери.

Подарки от семьи

О, я должен говорить о том, что я хочу из моей семьи? Я имею в виду, что они могут дать, чего у них уже нет?

Мои дети адаптировали свое игровое время для меня, когда я не мог двигаться. Я стал мостом в их игре Lego, лежа на полу, когда они весело строили вокруг меня. Это всего лишь один маленький пример из многих. Они также говорят мне самые сладкие вещи и всегда говорят со мной, зная, что я больше, чем моя болезнь. Их мечты подняли мои.

Они даже вдохновили мою детскую книгу о них ?Зоу Боуи поет, несмотря на грустные вещи?.

Мой муж тоже так много дает. Он работает из дома, когда может, и всегда протягивает руку, когда мы идем, чтобы я не упал. Он открывает мою дверь и сажает меня в машину. Сторонники тех, кто болеет рядом со мной. Танцы!

Так что, хотя мое единственное желание – больше осведомленности о матерях, живущих с ограниченными возможностями, я думаю, мне больше ничего не нужно от моей семьи.

Хотя? шоколад всегда хорош, верно?

Джейми Трипп Утитус – мама с РС. Она начала писать после своего диагноза, что привело ее к тому, чтобы стать писателем-фрилансером. Она пишет о своем опыте совладания с РС в своем блоге Ugly Like Me. Следите за ее путешествием на Facebook @JamieUglyLikeMe.

День матери для мам с рассеянным склерозом
Чего на самом деле хотят мамы с РС на День Матери? Эта эмоциональная работа от мамы MS доходит до сути.
день матери и мс
Что действительно хочет эта мама MS на День матери, так реально

То, что я хотел на День Матери в течение последних 10 лет, не является материальным. Нет цветов. Без украшений. Нет спа дня. Я могу честно сказать, что у меня нет ни одного материального желания. То, что я действительно хочу в этот праздник – и это даже не связано с моими собственными детьми – это чтобы общины распознавали матерей с ограниченными возможностями. Я мама с рассеянным склерозом, и в этот особенный день мне бы хотелось, чтобы произошло несколько простых вещей.

Без суждений, просто понимание

Я хочу оставить в секции для инвалидов, где нет пожилого человека, у которого также есть табличка с гандикапом, из-за которой у меня воняет взглядом, потому что я взял отмеченное место. Может, я выгляжу лучше, чем они, но как все-таки выглядит больной? Если мы будем придерживаться стереотипов, я должен быть раздраженным – я моложе, и мне был поставлен диагноз квадриплегия в мои тридцатые годы.

Но я позволил этому уйти, потому что я не знаю историю этого другого человека, точно так же, как они не знают мою. Хотя я хотел бы, чтобы другие люди махали руками и улыбались, а не делали предположения, когда они видели, как я парковался в месте для инвалидов со своими детьми.

Больше признательности за тело

Еще одно чудо, которое я хотел бы получить в День матери, – это способность изгнать утверждение ?мне скучно?. Хроническая усталость реальна. Мне 110 фунтов, но моя оболочка легко ощущается как 500. Я не могу поднять правую ногу. Возьми это у кого-то, кто раньше бегал марафоны и работал на двух работах. Теперь моя болезнь не позволяет моему телу делать много после 5 часов вечера. Я не могу играть со своими детьми так, как они хотят от меня большую часть времени. Воняет, конечно. Но мой девиз: просто живи. Нет причин скучать. Выйди на улицу. Цвета меняются. Там так много увидеть. Играйте со своими детьми. Возьмите своих подростков на шоу.

Это также выходит за рамки скуки. Если у вас есть тело, которое любит вас, любите его обратно. Люблю это все время. Любите свое тело, независимо от того, сколько оно весит. Будь добр к этому.

Я похудела, только когда мне поставили диагноз РС. И это была не самая простая вещь для навигации.

Теперь это БОЛЬНО. Вот что может сделать настоящая болезнь. Это не всегда физическое.

Без конкуренции

Я хочу жить в мире, где люди не относятся скептически к моей болезни или сравнивают болезни. Вот вопрос, который я слышу слишком часто:

?Вы НАСТОЯТЕ ЭТО болеете??

Я занимаюсь своим состоянием каждый день. Последнее, что мне нужно сделать, это доказать вам, насколько я болен. Болезнь это не соревнование. Я хотел бы, чтобы соревнование уехало (и держалось подальше) от меня в День матери.

Подарки от семьи

О, я должен говорить о том, что я хочу из моей семьи? Я имею в виду, что они могут дать, чего у них уже нет?

Мои дети адаптировали свое игровое время для меня, когда я не мог двигаться. Я стал мостом в их игре Lego, лежа на полу, когда они весело строили вокруг меня. Это всего лишь один маленький пример из многих. Они также говорят мне самые сладкие вещи и всегда говорят со мной, зная, что я больше, чем моя болезнь. Их мечты подняли мои.

Они даже вдохновили мою детскую книгу о них ?Зоу Боуи поет, несмотря на грустные вещи?.

Мой муж тоже так много дает. Он работает из дома, когда может, и всегда протягивает руку, когда мы идем, чтобы я не упал. Он открывает мою дверь и сажает меня в машину. Сторонники тех, кто болеет рядом со мной. Танцы!

Так что, хотя мое единственное желание – больше осведомленности о матерях, живущих с ограниченными возможностями, я думаю, мне больше ничего не нужно от моей семьи.

Хотя? шоколад всегда хорош, верно?

Джейми Трипп Утитус – мама с РС. Она начала писать после своего диагноза, что привело ее к тому, чтобы стать писателем-фрилансером. Она пишет о своем опыте совладания с РС в своем блоге Ugly Like Me. Следите за ее путешествием на Facebook @JamieUglyLikeMe.

Оцените статью
Добавить комментарий

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: